
의료용 티타늄 합금 막대
등급: Gr3, Gr5, Ti6Al4V, Ti6Al4V ELI
가장 많이 주문되는 직경(mm): Φ16, Φ17.2, Φ18, Φ20, Φ24, Φ30, Φ40, Φ45, Φ50, Φ55, Φ65mm
특징: 좋은 탄력성, 높은 강도, 좋은 금속 조직 구조, 좋은 내마모성.
1. Gr3의 경우 미세 구조는 레벨 7 이상에 도달할 수 있으며 인장 강도는 585MPa 이상에 도달할 수 있습니다.
2. Gr5, Gr5ELI의 경우 미세 구조는 A3에 도달할 수 있으며 인장 강도는 1100MPa 이상에 도달할 수 있습니다.
의료용-등급 티타늄 합금 로드는 생체의학과 재료공학 기술이 융합된 핵심 임플란트 모재입니다. 이는 인공 관절 보철물, 척추 고정 시스템, 치과 임플란트 지대주, 심혈관 중재 장치 등 주요 의료 분야에서 널리 사용됩니다. 정밀한 티타늄 합금 재료 제어 기술을 활용하는 당사의 의료용{3}}등급 티타늄 합금 로드는 의료용 임플란트 재료에 대한 엄격한 표준을 엄격하게 준수합니다. 원료 제련부터 최종 제품 배송까지 전 과정에 걸쳐 생체적합성 관리를 실시합니다. 우리는 임상적 신뢰성과 처리 적응성을 모두 갖춘 고품질-재료를 글로벌 의료 기기 제조업체에 제공하여 임플란트 기기의 성능을 향상하고 환자 재활 결과를 개선하는 데 도움을 줍니다.
제품 설명
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물리적 특성 |
인장강도 |
항복강도 |
연장 |
단면수축 |
|
단위 |
Mpa |
Mpa |
% |
% |
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Ti-6AL4V |
>930 |
>860 |
>10 |
>25 |
|
Ti-6AL4VELI |
>860 |
>795 |
>10 |
>25 |



차원 매개변수 측면에서 우리는 맞춤형 솔루션을 제공하기 위해 다중-시나리오 적응성에 중점을 둡니다. 직경 범위는 1.2mm ~ 150mm이며 길이는 고객 생산 요구 사항에 따라 유연하게 맞춤 설정할 수 있으며 표준 공급 범위는 200mm ~ 6000mm입니다. 공차 정밀도는 일반 산업용 티타늄 로드의 표준을 훨씬 초과하는 ±0.015mm 이내로 지속적으로 제어됩니다. 로드 직진도는 0.2mm/m 이하이며 표면은 다단계 정밀 연마를 거쳐 필요에 따라 거칠기를 Ra0.2μm-Ra1.6μm까지 조정할 수 있습니다. 이는 최소 침습 임플란트 장치의 정밀한 요구 사항을 충족하는 동시에 대형 하중을 지탱하는 조인트의 가공 요구 사항도 수용하고 ASTM F136 및 ISO 5832-3과 같은 국제 의료 재료 치수 표준을 완벽하게 준수합니다.
이 시리즈는 의료용 처리 성능 최적화를 위해 맞춤 제작되었으며 Ti-6Al-4V ELI(GR5), Ti{22}}6Al-7Nb(GR23), Ti-13Nb-13Zr 및 Ti-5Ta의 4가지 기본 시리즈로 구성됩니다. Ti-6Al-4V ELI는 기존 Grade로서 간질요소를 초저수준으로 제어하여 피로강도를 향상시켜 인공고관절, 무릎관절 등 내하중 부품에 사용이 가능합니다. Ti-6Al-7Nb는 바나듐을 니오븀으로 대체하여 세포 독성의 위험을 제거하며 치과 임플란트 및 소아 정형외과 도구에 가장 적합한 옵션으로 간주됩니다. Ti-13Nb-13Zr은 다른 재료보다 뼈와 유사한 탄성 계수를 갖고 있어 응력 차폐를 감소시키며 척추 내부 고정 막대에 권장됩니다. Ti-5Ta는 심혈관 스텐트 등 연속 장기 체류 장치에 사용하기 위해 우수한 체액 내식성을 갖는 것으로 알려져 있다.
기존 의료용 재료와 비교할 때 핵심 이점은 3가지 측면에서 확인할 수 있습니다.
1. 높은 생체적합성: ISO 13485 시리즈에 따라 생물학적 평가를 받았으며 감작이나 용혈이 관찰되지 않았습니다. 표면 산화막은 영구적인 생물학적 장벽 역할을 합니다.
2. 정확한 기계적 강도 매칭 : 합금 원소 비율의 조정으로 860MPa 이상의 높은 강도와 적절한 인성을 얻을 수 있어 이식 후 파손 가능성을 줄입니다.
3. 복잡한 성형 및 멸균에 적합: 레이저 절단, 3D 프린팅과 같은 복잡한 절차에 적합하며 온도, 습도, 감마선 조사 등 다양한 멸균 기술을 지원하며 여러 번 멸균해도 성능이 안정적입니다.
우리는 원자재 추적부터 완제품 검사까지 전체 라인 품질 관리 시스템을 보유하고 있습니다. 당사의 제품은 ISO 13485 및 CE MDR 인증을 받았으며 각 배치에 대해 전체 재료 분석 보고서 및 생체 적합성 테스트 보고서가 제공됩니다. 해외 고객을 위해 맞춤형 표면 처리, 특수 크기 처리 및 다국어 기술 문서를 지원합니다-. 글로벌 창고 및 유통 네트워크를 통해 유럽, 미국, 동남아시아 등 지역에 신속한 공급을 제공하여 고객이 국제 의료기기 시장의 기회를 포착할 수 있도록 지원합니다.
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